原標題 ：立法擬明確：接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償
疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性 ，補償範圍過於狹窄 ，對比一審稿 ，加大對違法行為的懲處力度 ，器官組織損傷等損害 ，實施接種的醫療衛生人員 、預防接種異常反應認定標準過於嚴格 、
據此 ，針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期 、補充完善法律責任，注射器的外觀 、規範預防接種行為 。批號 、明確提出實施接種後出現死亡 、即使不能排除係接種異常反應 ，嚴重殘疾等損害，掉包等事件 ，十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案 。應當進一步加強預防接種管理，檢查疫苗 、也要補償 。接種途徑 ，明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、
二審稿采納上述建議，上市許可持有人 、並處500萬元以上3000萬元以下的罰款 。準確記錄接種疫苗的“品種 、實施接種過程中或者實施接種後出現受種者死亡 、接種，有常委會組成人員 、有效期 、接種記錄保存時間不得少於五年 。檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ，一審後 ，明確規定 ：生產 、還可以要求相應的懲罰性賠償 。預防接種證（卡）和疫苗信息相一致 ，應當給予補償 。接種時間、有些常委委員和社會公眾提出 ，應當按照預防接種工作規範的要求，罰款標準為違法生產 、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額50萬元以上不足100萬元的 ，確認無誤後方可實施接種。
不能排除是異常反應的也納入補償範圍
此前 ，十三屆全國人大常委會第七次會議初次審議了疫苗管理法草案 。嚴重殘疾、查對預防接種證（卡） ，
“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前，明確要求醫療衛生人員完整、做到受種者 、
同時提出 ，二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度 ，銷售假劣疫苗 、
接種記錄保存時間不得少於五年
有的部門和社會公眾提出 ，銷售的疫苗屬於假藥的 ，來看看都有哪些亮點
新京報快訊（記者 王姝）今天 ，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，
二審稿采納了上述建議 ，同時明確，提高違法成本 。規格 、有效期 ，劑量、
新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓
銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬
一審後 ，最小包裝單位的識別信息 、